Низкоэнергетическая трансмутация атомных ядер химических элементов. Краткий обзор.

Специально для "поборников" всяких там "эфиров" и прочей мути (Юрий В)

Введение
 В последние 10 лет в печати регулярно появляются  сообщения об экспериментальном наблюдении аномального физического явления - низкоэнергетической трансмутации атомных ядер химических элементов. Суть этого явления заключается в том, что в слабовозбужденных в масштабах ядерной физики, конденсированных средах одни химические элементы превращаются в другие. Явление низкоэнергетической трансмутации элементов (далее – НТЭ или трансмутация) было зарегистрировано при тлеющем разряде в палладиевом и других металлических катодах [1-5], при электронной плавке слитков циркония в вакуумной печи [6], при ультразвуковой обработке водных солевых растворов [7], при электровзрывах металлических фольг в жидкой диэлектрической среде [8,9], при осуществлении электрического разряда в водно-минеральной среде [10], при воздействии импульсным током на свинец в магнитном поле [11], в растущих биологических структурах [12,13] и других. 
            Наряду с тем, что во всех этих экспериментах появляются новые элементы, отсутствующие в исходном материале до начала указанных процессов, в продуктах трансмутации зарегистрировано отношение изотопов химических элементов, отличное от природного [2,4-8].  Как правило, в большинстве экспериментов продуктами трансмутации являются стабильные изотопы элементов. При этом во время проведения опытов радиоактивные излучения также не обнаружены. Более того,  имеется сообщение о превращение радиоактивных изотопов в стабильные [7]. В некоторых экспериментах [3-5] удалось зарегистрировать рентгеновское- и гамма-излучение, излучение заряженных частиц, а также радиоактивные изотопы. При этом, по оценкам авторов публикаций число образовавшихся в результате трансмутации стабильных изотопов в 1012-1013 раз больше, чем радиоактивных изотопов. Другой характерной особенностью процесса НТЭ является то, что в тех экспериментах, где это возможно сделать, регистрировалась избыточная тепловая энергия [4,5,7]. Некоторые авторы подчеркивают, что процесс трансмутации сопровождается неизвестным излучением, которое оставляет свои "странные” следы в фотоэмульсиях, на шлифах металлов, и которое при взаимодействии с веществом изменяют его структуру и химический состав [6-8,14,15]. 
Настоящая публикация ставит перед собой задачу привлечения внимания научной общественности к труднообъяснимому, но многократно подтвержденному явлению. Поэтому она имеет "облегченную” форму изложения. В частности, статья сопровождается минимальным набором графиков и таблиц. Основой для нее послужила большая публикация [9] с таблицами, анализом ошибок и выполненная расширенным составом авторов.
 
Краткий обзор
            Этот обзор содержит наиболее яркие, с нашей точки зрения, экспериментальные работы российских ученых по проблеме низкоэнергетической трансмутации. Следует отметить, что число научных групп, в которых зафиксировано явление трансмутации непрерывно растет, так же как растет число групп, которые целенаправленно занимаются исследованием этого процесса, и связанными с ним физическими, биологическими, материаловедческими и другими эффектами. В связи с этим, мы извиняемся перед многими исследователями, чьи работы по трансмутации не вошли в этот Краткий обзор. Более широкое представление о работах, проводимых в России и мире по проблеме НТЭ, можно получить, например: в Материалах 1-10-й Российских конференций по холодной трансмутации ядер химических элементов и в Proceedings of the 1-10th International Conferences On Cold Fusion.

1      Эксперименты по трансмутации в палладии и в других металлических катодах в тлеющем разряде
            Эксперименты [1-5] проводились в НИИ НПО "Луч”, город Подольск. Установка представляла собой камеру с катодом и анодом, заполняемую рабочим газом до давления 300 –1000 Па. В качестве рабочего газа использовался водород, дейтерий, аргон, ксенон и их сочетания. Тлеющий разряд проводился при плотностях тока 10-50 мА/см2 и напряжении горения 500-1400 В. Эксперименты длились до 120 часов. Материалом для катодов служили 100мкм фольги, изготовленные из палладия и других металлов (Ti, Ag, Nb и др.). Образцы катодов анализировались на предмет обнаружения в них примесей до и после проведения опытов. Для анализа образцов использовались: искровая, вторично-ионная и вторичная нейтрал масс-спектрометрии, а также метод микрозондового рентгено-спектрального анализа. Содержание элементов в катодах регистрировалось в приповерхностном слое толщиной 100 нм. Разница в содержании примесей до и после экспериментов определялась, как наработка "новых”, примесных нуклидов. Наибольший выход примесных нуклидов зарегистрирован в тлеющем разряде дейтерия в палладиевом катоде (102,104-106,108,110Pd). Основными нуклидами (с содержанием более 1%) являются 7Li, 12C, 15N, 20Ne, 29Si, 44,48Ca, 56,57Fe,  59Co, 64,66Zn, 75As, 107,109Ag, 110-112,114Cd, 115In. На рис.1 представлены примеси нуклидов, наработанные в Pd-катоде после его облучения в разряде дейтерия в течение 22 часов, при токе разряда 50 мА. Абсолютное количество атомов этих нуклидов составляет до 1017 при времени облучения до 2×104 сек. Для таких элементов, как Li, B, C, Ca, Ti, Fe, Ni, Ga, Ge и др., было зарегистрировано изменение природного соотношения изотопов, для некоторых элементов в несколько десятков раз, например: отношение 57Fe/56Fe меняется от 25 до 50 раз, в то время, как естественное соотношение составляет величину 57Fe/56Fe=0,024. При этом отсутствуют некоторые основные изотопы, например: 58Ni, 70,73,74Ge, 113,116Cd. Кроме того, в Pd-катодах наблюдается изменение природного соотношения изотопов палладия.           

Во время горения разряда и после его выключения проводилась регистрация гамма-излучения в диапазоне энергий 0,1-3,0 МэВ с  помощью Ge(Li)-детектора. Анализ гамма- спектров показал, что излучателями являются нейтронно-избыточные ядра с массами от А=16 до А=136, дающие b-радиоактивные цепочки распадов. Однако, по оценкам авторов число образовавшихся в результате трансмутации стабильных изотопов в 1012-1013 раз больше, чем радиоактивных изотопов. Кроме того, с помощью пластиковых детекторов CR-39 во всех  экспериментах были зарегистрированы треки 3 МэВ протонов и 14 МэВ a-частиц,с интенсивностью 10-15 с-1×см-2.Особенно, авторы [14,15] обращают внимание на регистрацию неизвестных частиц, которые оставляет свои "странные” следы-треки в рентгеновских и ядерных фотоэмульсиях. Размер этих треков варьируется от нескольких до десятков миллиметров. Необычна и разнообразна форма этих треков; это прерывистые линии прямолинейные, криволинейные и даже  спиралеобразные, состоящие из отдельных пятен. Пятна, в свою очередь, могут иметь форму кругов, эллипсов, подков. Авторы отмечают удивительную способность "странных” частиц (трассеров) проникать в металл и передвигаться в нем.  Частицы могут выйти из металла, изменив его структуру  и состав, оставив за собой следы подобные тем, которые остаются на фотоэмульсиях.
            Отдельно, автор [4-5] исследовал эмиссию рентгеновского излучения (РИ) из палладиевого катода в сильноточном (до 150 мА) тлеющем разряде дейтерия и водорода, а также производство избыточной тепловой мощности. В опытах было зарегистрировано РИ с энергией 1,5-2 кэВ с интенсивностью до 100 Рентген/сек. и выявлено три режима эмиссии рентгеновского излучения: диффузное РИ, излучение в виде рентгеновских узконаправленных микропучков и сверхмощная генерация РИ. Диаметр микропучка на расстояние 200 мм. от катода оценивается 10-20 мкм., а угловая расходимость 10-4. Автор отмечает аномально высокую проникающую способность рентгеновских микропучков в сплошных металлических средах. Стационарная мощность сверхмощной генерации РИ оценивается до 10 Вт при стационарной электрической мощности разряда 50 Вт.
            Измерения избыточной мощности осуществлялись водным, проточным калориметром. Система измерений позволяла контролировать введенную электрическую мощность и тепловую мощность, выведенную охлаждающей водой, с точностью ±0,5 Вт, при абсолютной величине электрической мощности до 120 Вт. В отдельных экспериментах избыточная тепловая мощность составляла несколько десятков Ватт и полном КПД до 150%.
 
2  Эксперименты по плавке циркония в вакууме электронным пучком

             Упомянутые выше продукты-самородки проявляются в застывшем слитке циркония как дефекты, отчетливо выделяющиеся из его основной массы. Дефекты представляют собой протяженные трубчатые каналы различной конфигурации и выглядят, как соединенные между собой пустотелые синусоидальные, прямолинейные, спиралевидные образования. Форма и размер этих образований похожи на следы, которые "странные” частицы остаются на фотоэмульсиях и на шлифах металлов.

3  Ультразвуковая трансмутация элементов
В работах А.Кладова [7] отмечается деструкция (трансмутация) атомных ядер химических соединений, в том числе радиоактивных изотопов, после ультразвуковой обработки их водных растворов. Экспериментальная установка представляет собой гидродинамический генератор ультразвуковых колебаний роторного типа. Активатор сделан из нержавеющей стали. Основные параметры установки следующие: интенсивность звука >106 Вт/м2, частота (основной тон) - 5.9×103Гц, рабочее давление в активаторе – 106 Па, рабочий объем – 6.3×10-3м3, объем активной зоны – 0.25×10-3 м3.
Автор работал со стабильными и радиоактивными изотопами. В случае работы со стабильными элементами, обработка исходных растворов осуществлялась в течение 2, 8, 24 для LiCl и 360 часов для CsCl. Спектры элементов, полученные при различном времени обработки растворов стабильных элементов, представлены автором в табличном виде.

Для наглядности мы перевели табличный материал в гистограммы, приведенные на Рис.3. На нем представлен элементный состав растворов через определенное время работы установки. Из рисунка видно, что, действительно, с течением времени в растворе нарастает количество посторонних элементов – от бора до свинца (Рис.3 b,c). К сожалению, автор не дал в статье элементный состав раствора солей LiCl и CsCl до ультразвуковой активации. Однако косвенную оценку интенсивности появления посторонних элементов можно сделать, сравнив спектры LiCl после 2-х и 24-х часов обработки. Необходимо отметить, что при элементном анализе растворов для многих элементов наблюдается насыщение при концентрации 10-2, по-видимому, это связано с методическими ограничениями масс-спектрометрических измерений. 
            Можно утверждать, что приведенные А.Кладовым опытные данные свидетельствуют о накоплении примесей посторонних элементов.
В статье также описываются работы с радиоактивными изотопами 137Cs, 60Co, 197Hg, 188Pt, 126Sn, 40K. Автор утверждает, что его установка изменяет количество радиоактивных ядер, т.е. происходит трансмутация радиоактивных изотопов в стабильные. Кроме того, автор отмечает убыль объёма радиоактивного раствора в активаторе при гарантированной герметичности устройства. Средняя скорость уменьшения раствора составляет 28 мл/час. Это обстоятельство свидетельствует, что молекулы воды участвуют в реакциях трансмутации. 
Отдельно, автор констатирует факт регистрации некого излучения и корреляции его интенсивности с изменением режима работы активатора. В качестве детекторов этого излучения использовались: черенковский детектор, радиометр-дозиметр типа МКС-01Р, детекторы-калориметры. Особо подчеркивается  значительное, в два раза, снижение активности плутоний-бериллиевого источника нейтронов после работы активатора. Источник находился на расстоянии 2.4 м от активатора.
Автор считает, что главным действующим фактором в представленных технологических процессах является кавитация. 

4  Эксперименты по электровзрыву металлических фольг в жидких средах
Эксперименты проводились в РЕКОМ РНЦ "Курчатовский институт” под руководством Л.И.Уруцкоева [8]. Экспериментальная установка представляет собой взрывную камеру, выполненную в виде полиэтиленового тора с восемью отверстиями, высверленными равномерно по окружности. В отверстия вставлены полиэтиленовые стаканы, заполненные дистиллированной водой. В стаканы помещались титановые электроды, к которым приваривались с помощью контактной электросварки металлические фольги, являющиеся нагрузкой. В качестве нагрузок использовались металлические фольги титана и циркония. Электроды с нагрузкой располагались на полиэтиленовой крышке, которая уплотняла взрывную камеру. Электроды, выведенные на внешнюю поверхность крышки, замыкались на конденсаторную батарею. Энергозапас батареи при разрядном напряжении U~4 кВ составлял W~50 кДж. При импульсной подаче напряжения на взрывную камеру металлические фольги разрушались (электровзрыв). Длительность импульса тока в экспериментах составляла 150 мкс при характерных временах нарастания импульса тока ~10 мкс. В статье утверждается, что в продуктах электровзрыва, кроме основного элемента и элементов примесей, образуются атомы элементов, которые отсутствовали в объёме электровзрыва до начала процесса. Содержание посторонних элементов в продуктах электровзрыва достигает нескольких процентов от количества атомов основного элемента фольги, что соответствует ~1017¸1018 атомов. На Рис.4 представлен в процентах усредненный выход посторонних элементов от их общего количества для нагрузки из циркония и титана. В список посторонних элементов входят: B, Na, Mg, Al, Si, Ca, V, Cr, Fe, Ni, Cu, Zn, Ba, Pb. Авторами отмечается, что различным исходным нагрузкам (Ti, Zr) соответствует свой спектр посторонних химических элементов. Элементный состав всех деталей взрывных камер исследовался различными методами до взрыва. В статье также отмечено изменение изотопного состава титана, в частности, уменьшение удельного количества 48Ti. В экспериментах наблюдается корреляция между процентным содержанием посторонних элементов и уменьшением доли 48Ti.
Кроме того, в своих экспериментах авторы зарегистрировали "странные” частицы, сопровождающие эффект трансмутации. Эти частицы оставляют такие же треки в фотопленках и фотоэмульсиях, как и в экспериментах с тлеющим разрядом (см. 1.1). Отдельные исследования свойств этих частиц позволили авторам высказать гипотезу о наличии у них магнитного заряда.

Проверочные эксперименты по наблюдению трансмутации химических элементов при электровзрыве [9]. Предметом исследований авторов настоящей статьи являлось проведение анализа элементного и изотопного состава вещества, находящегося в рабочих камерах установки до и после электровзрыва. Электровзрывы фольг были проведены совместно с группой Л.И.Уруцкоева на их установке. Для анализа продуктов электровзрывов использовались три метода: масс-спектрометрический анализ (МСА), рентгено-флуоресцентный анализ (РФА), гамма- и нейтронно-активационный анализ. В экспериментах, в качестве нагрузки, использовались фольги, изготовленные из Ti, Fe, Ni, Ta, Pb или их комбинации, а в качестве диэлектрической среды служили: дистиллированная вода, перекись водорода и глицерин. Всего были проанализированы результаты 13 экспериментов. Был проанализирован состав примесей, содержащихся в токоподводящем электроде, в фольгах, в воде и полиэтилене. 
На рис.5a показан относительный рост элементов примесей и выход посторонних элементов к уровню их обнаружения в эксперименте, в котором осуществлялся электровзрыв титановой фольги в однопроцентной перекиси водорода. В случае, когда в качестве среды использовался глицерин (C3H8O3), рентгено-флуоресцентный анализ показал устойчивое, от опыта к опыту, значительное увеличение в пробах таких элементов примесей как: Mn, Fe, Ni, Cu, Zn. В одном из экспериментов вместо марганца было зарегистрировано большое количество свинца (рис.5b). На рис.5с представлены результаты масс-спектрометрического анализа пробы, полученной в результате электровзрыва никелевой фольги в дистиллированной воде.
            Наши исследования [9], в общих чертах, подтвердили результаты экспериментов, полученные группой Л.И.Уруцкоева [8]. Было зафиксировано появление в пробах посторонних элементов и увеличение содержания элементов примесей. К этим элементам относятся: Na, Al, Si, K, Ca, Cl, Mn, Fe, Ni, Cu, Zn, Y, Zr, Mo, Ag, In, Sn, Sb, Ba, Ta, Pb. В отдельных пробах наблюдается уменьшение элементов примесей, присутствующих в фольгах. Абсолютное количество новых атомов элементов, появившихся в пробах после электровзрывов, находится в диапазоне 1015¸1018. В некоторых пробах наблюдается изменение в изотопном отношении титана. Состав и количество примесей после электровзрыва зависит как от состава нагрузки, так и от жидкой диэлектрической среды. Гамма- и бета-активность не обнаружены ни в одной пробе.

 
5  Трансмутация элементов в электроразряде в жидких средах
Работы по трансмутации элементов в электроразряде в жидких средах были выполнены в Магнитогорском государственном техническом университете по методу А.В.Вачаева-Н.И.Иванова [10]. Установка состоит из двух трубчатых электродов внутренним диаметром от 6 до 50 мм., расположенных друг напротив друга на расстоянии 1-1.5 их диаметра. Между электродами, внутри которых движется жидкая среда, создается специфический электрический разряд, возникает плазма. Электроды и плазма находятся внутри катушки, создающей магнитное поле. Плазма поджигается импульсным разрядом дополнительных электродов, расположенных поперёк струи жидкости, между трубчатыми электродами. Плазма между трубчатыми электродами представляет собой электропроводящую плазменную пленку, образующую многомерную фигуру типа гиперболоида вращения с пережимом диаметром 0.1-0.2 мм. Разряд протекает практически бесшумно с минимальным выделением теплоты и газовой фазы. Величина тока через трубчатые электроды изменяется в пределах 0.1-100 А, в большинстве случаев - 20-40 А.
В результате работы установки, в ней возникает устойчивый процесс преобразования исходного материала среды в новые элементы и их соединения, в газообразном, жидком (растворенном в среде)  и твердом состоянии. Эффективность процесса значительно повышается при последовательном соединении двух и более установок. При исследовании процесса трансмутации выяснилось, что максимальный выход твердых продуктов достигается при скорости движения жидкости равной 0.55 м/с.
В экспериментах на вход установки подавались различные жидкие среды: вода (дистиллированная, питьевая, речная), водно-минеральные смеси, стоки различных производств, водно-углеродные, органические смеси. Все работы проводились в так называемом "металлургическом” режиме, т.е. с максимальным выходом твердой фазы, в среднем до 300 г/л.  Химический анализ образцов проводился в трех независимых лабораториях. На рис.6 в качестве примера изображены выходы посторонних элементов для случаев обработки дистиллированной воды (рис.6a) и бытовых стоков (рис.6b). Следует особо подчеркнуть практически промышленный характер созданной установки, позволяющей получать за реальное время десятки - сотни килограмм продуктов трансмутации.

6  Трансмутация свинца под действием импульсного тока в магнитном поле
            Эксперименты, выполненные Кривицким В.А. [11], состояли в следующем: навеска из свинца, меди и Na2O, в соотношении 10:1:1, общей массой 270 г, помещалась в алундовый тигель (Al2O3) и нагревалась газовой горелкой  в течение 30 минут до температуры 1100 Со до её гомогенного расплава. Тигель располагался между полюсами постоянного электромагнита с магнитной индукцией, равной 1,2 Тл. Затем в расплав, не выключая горелки, вводились два вольфрамовых электрода, к которым подавался ток от импульсного генератора. При импульсной подачи напряжения в 1000 В, максимальный ток через расплав составлял 7,5 кА. Частота импульсов варьировалась от 1 до 400 Гц. Продолжительность воздействия током на расплав составляла от 60 до 180 сек.
            В процессе экспериментов было установлено, что при воздействии на расплав в течение 60с, после его застывания, в слитке не обнаруживаются видимые структурные изменения. При воздействии  от 100 до 180 с. в застывшем слитке четко выделяются две фазы: облегченная, превращающаяся при застывании в мелкокристаллическую зернистую массу, которая затем легко рассыпается на отдельные мелкие кристаллики размером 0,1 – 1,0 мм. и массивная, ковкая, напоминающая состояние вещества при воздействии на расплав импульсным током в течение 60 с. Соотношение двух фаз по объему составляет 1:5. Как показал последующий химический и структурный анализ, именно в первой, легкой фазе наблюдаются самые значительные процессы трансмутации свинца. 
Химический анализ полученных образцов проводился методами рентгеновского энергодисперсионного микроанализа и рентгеноспектрального анализа. Анализ показал, что с увеличением длительности воздействия током на расплав наблюдается возрастание трансмутации атомных ядер свинца от нескольких до десятков процентов. В основном, продуктами трансмутации расплава являются медь и сурьма, содержание которых составляет десятки процентов. Кроме этих элементов в пробах обнаружены: молибден, палладий, олово, серебро (0.1-5%). 
В целях проверки, возможных изотопических сдвигов во вновь образующихся  атомных ядрах в результате трансмутации расплава, был проведен изотопный анализ меди, серебра, олова, сурьмы и свинца. Измерения проводились на искровом масс-спектрометре SM-602. В результате проведенных измерений установлено, во-первых, изотопное содержание исходных атомных ядер свинца и меди не претерпело ни каких относительных изотопных сдвигов и, во-вторых,  вновь образовавшиеся в процессе трансмутации химические элементы сурьма, олово, и серебро имеют строго природную относительную распространенность изотопного состава.
Для оценки интенсивности возможного выхода потока нейтронов и гамма излучения во время проведения экспериментов, вблизи рабочей камеры, на расстоянии 40 см. от неё, были установлены два сцинтиляционных, измерительных блока. Измерения показали, что в опытах, которые отмечены наибольшей степенью трансмутации  свинца, наблюдалось значимое отклонение потока гамма-квантов от фона. При этом значимого отклонения от фона потока нейтронов не наблюдалось.
 
7   Трансмутация изотопов в растущих биологических культурах 
            В работах [12,13] проведены успешные исследования по обнаружению явления низкоэнергетической трансмутации элементов в микробиологических культурах. Эксперименты были основаны на ожидаемых реакциях слияния марганца и дейтерия, натрия и фосфора: 55Mn + 2H = 57Fe и 23Na + 31P =54Fe, в растущих культурах в сахарно-солевой среде с недостатком железа, элементом необходимым для роста культур. В результате этих реакций получаются редкие изотопы железа: 57Fe и 54Fe. Их содержание в природе составляет 2,2% и 5,8%, соответственно. Основной изотоп 56Fe – 91,7%. Содержание изотопа железа 57Fe в образцах определялось с помощью эффекта Мессбауэра, а содержание 54Fe определялось методом время-пролетной масс-спектроскопии. Эти методы позволяют, с высокой чувствительность, контролировать содержание изотопов 57Fe и 54Fe во всех компонентах питательной среды, в первоначальной культуре и во всех образцах выращенной культуры по окончании ее роста. Кроме того, в экспериментах, одновременно, проводились контрольные выращивания культур, в питательных средах которых отсутствовал либо дейтерий (тяжелая вода), либо марганец, либо фосфор. После окончания каждой серии опытов, в выращенных культурах сравнивалось содержание изотопов железа и определялось их количество. В экспериментах была зарегистрирована трансмутация одних элементов в другие, при скорости образования ядра 57Fe равной (1,9±0,52)×10-8 на одно ядро 55Mn в секунду и скорости образования ядра 54Fe  равной (3-6)×10-10 на одно ядро 31P  в секунду или (1-2)×10-10 на одно ядро 23Na  в секунду.
В заключение этого раздела отметим, что в указанных работах разные авторы в разных физических и, в том числе, биологических процессах независимо друг от друга наблюдают низкоэнергетическую трансмутацию элементов.
 

Подводя итог по проблеме НТЭ, следует, еще раз, подчеркнуть удивительный факт. Разные экспериментальные группы, в разных физических процессах, независимо друг от друга обнаруживают эффект НТЭ. И, несмотря на недостатки в изложении экспериментальных  методик, в степени завершенности проведенных исследований и в форме интерпретации, их всех объединяет близость полученных результатов. Приведенные выше экспериментальные данные по процессам трансмутации химических элементов имеют общие для разных экспериментов закономерности. 
Более того, посторонние элементы являются продуктами экзотермических реакций и простой расчет, с учетом энергетического баланса этих реакций, показывает возможных их участников. В частности, для объяснения всех наблюдаемых элементов нужно привлекать во входной канал три и более атома. Это с необходимостью требует расширения области реакции до атомных и более размеров. Природа возникновения таких условий нам неизвестна. Заметим, что справедливость рассмотренного баланса при сохранении лептонного числа может быть проверена путем регистрации вспышки нейтрино (антинейтрино). 
Наш анализ физических запретов процессов трансмутации позволяет сделать утверждение о невозможности объяснения НТЭ в рамках  настоящего физического мировоззрения. Авторы считают, что изучение процессов низкоэнергетической трансмутации выходит за рамки прикладных задач и является возможным  элементом построения новых физических гипотез.

 
Литература
1.      A.B.Karabut, Ya.R.Kucherov, I.B.Savvatimova, Phys.Letters A, 170 (1992), pp.265-272
2.      И.Б.Савватимова,  А.В.Карабут, М. АН, Поверхность, 1, 1996, с.63-75
3.      И.Б.Савватимова,  А.В.Карабут, М. АН, Поверхность, 1, 1996, с.76-81
4.      А.В.Карабут, Материалы 7-й Российской конференции по холодной трансмутации ядер химических элементов (РКХТЯ), М.2000, с.27-35
5.      А.В.Карабут, Материалы 9-й РКХТЯ, М.2002, с.86-98
6.      М.И.Солин, Физическая мысль России, 2001, №1, с 43-58
7.      А.Кладов. "Кавитационная деструкция материи”, http://roslo.narod.ru/rao/rao1.htm
8.      Л.И.Уруцкоев, В.И.Ликсонов, В.Г.Циноев. Прикладная физика, 2000, № 4, с 83-100 L.I.Urutskoev, V.I.Liksonov, V.G.Tsinoev, Annales de la Fondation Louis de Broglie, Vol. 27, N° 4, 2002, pp. 701-726
9.      V.D.Kuznetsov, G.V.Mishinsky, F.M.Penkov, V.I.Arbuzov, V.I Zhemenik, Annales de la Fondation Louis de Broglie, Vol. 28, N° 2, 2003, pp.173-214
10.  В.Ф.Балакирев, В.В.Крымский, Б.В.Болотов, Н.В.Васильева, А.В.Вачаев, Н.И.Иванов, В.И.Казбанов, Г.В.Павлова, М.И.Солин, В.И.Трофимов, Л.И.Уруцкоев,
"Взаимопревращение химических элементов”, под ред. В.Ф.Балакирева,
 Екатеринбург: УрО РАН, 2003, с.28-48
11.  В.А.Кривицкий. Геоинформатика, 2003, №4, с. 50-53; Геоинформатика, 2003, №1, с. 42-50;  "Трансмутация химических элементов в эволюции Земли”, М. МПГУ, 2003
12.  V.I.Vysotskii, A.A.Kornilova, I.I.Samoylenko, G.A.Zykov, Материалы 8-й Российской конф. по холодной трансмутации ядер химических элементов, М.2001, с.163-169
13.  В.И.Высоцкий, А.А.Корнилова, "Ядерный синтез и трансмутация изотопов в биологических системах”, М., Мир, 2003
14.  I.Savvatimova, Proc. 7th Int. Conf. On Cold Fusion, Canada, 1998,  pp.342-350;  Proc. 8th Int. Conf. On Cold Fusion, Italy, 2000, pp.277-283
15.   А.В.Нестерович, Б.У.Родионов, И.Б.Савватимова, Материалы 8-й Российской конф. по холодной трансмутации ядер химических элементов, М.2001, с.211-215
16.  О.Ф.Немец, Ю.В.Гофман. "Справочник по ядерной физике”. Киев, Наукова думка, 1975 г.
17.  Л.Д.Ландау, Е.М.Лифшиц. "Квантовая механика. Нерелятивистская теория”. Москва, Наука, 1974 г.